Публикации

О безопасности на дорогах нельзя забывать даже на каникулах!☝🚘

🧒Февраль — время дополнительных каникул у первоклассников. Самое время напомнить школьникам о правилах поведения на дорогах. Как обеспечить безопасность детей, рассказала заведующая учебно-методическим отделом Территориального центра медицины катастроф Свердловской области, врач скорой медицинской помощи Наталья Бахматова.

Был полезен пост? Ставьте лайк!❤

#здоровье_96 #безопасность_на_дорогах
Посмотреть все изображения

Выездной проект «Добро на предприятие» помог обследовать около 10 тысяч уральцев в 2023 году и будет продолжен в 2024 году

В Свердловской области продолжается реализация регионального проекта «Добро на предприятие», направленного на сохранение здоровья и профилактику заболеваний работающих уральцев в рамках выполнения целевых показателей национального проекта «Здравоохранение». По итогам работы в 2023 году выездные профилактические мероприятия прошли примерно в 60 предприятиях и организациях региона, где обследовано около 10 тысяч сотрудников. На 2024 год получены заявки от 246 представителей бизнес-сообщества.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/vyezdnoy-proekt-dobro-na-predpriyatie-pomog-obsledovat-okolo-10-tysyach-uraltsev-v-2023-godu-i-budet/

Генетическая одиссея длиной 13 лет завершилась выявлением редчайшего заболевания у семьи свердловчан

Редчайшая нейрогенетическая патология, которая встречается менее чем у 10 человек из миллиона, диагностирована у 13-летней девочки и её близких благодаря использованию масштабного молекулярно-генетического исследования. Свердловские специалисты с рождения обследовали маленькую пациентку, у которой отмечались тревожные симптомы. Однако завершить диагностическую одиссею и поставить диагноз удалось лишь сейчас, причём генетическую патологию обнаружили сразу у нескольких членов семьи.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/geneticheskaya-odisseya-dlinoy-13-let-zavershilas-vyyavleniem-redchayshego-zabolevaniya-u-semi-sverd/

Генетическая одиссея длиной 13 лет завершилась выявлением редчайшего заболевания у семьи свердловчан

Редчайшая нейрогенетическая патология, которая встречается менее чем у 10 человек из миллиона, диагностирована у 13-летней девочки и её близких благодаря использованию масштабного молекулярно-генетического исследования. Свердловские специалисты с рождения обследовали маленькую пациентку, у которой отмечались тревожные симптомы. Однако завершить диагностическую одиссею и поставить диагноз удалось лишь сейчас, причём генетическую патологию обнаружили сразу у нескольких членов семьи.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/geneticheskaya-odisseya-dlinoy-13-let-zavershilas-vyyavleniem-redchayshego-zabolevaniya-u-semi-sverd/

Генетическая одиссея длиной 13 лет завершилась выявлением редчайшего заболевания у семьи свердловчан

Редчайшая нейрогенетическая патология, которая встречается менее чем у 10 человек из миллиона, диагностирована у 13-летней девочки и её близких благодаря использованию масштабного молекулярно-генетического исследования. Свердловские специалисты с рождения обследовали маленькую пациентку, у которой отмечались тревожные симптомы. Однако завершить диагностическую одиссею и поставить диагноз удалось лишь сейчас, причём генетическую патологию обнаружили сразу у нескольких членов семьи.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/geneticheskaya-odisseya-dlinoy-13-let-zavershilas-vyyavleniem-redchayshego-zabolevaniya-u-semi-sverd/