Публикации

Генетическая одиссея длиной 13 лет завершилась выявлением редчайшего заболевания у семьи свердловчан

Редчайшая нейрогенетическая патология, которая встречается менее чем у 10 человек из миллиона, диагностирована у 13-летней девочки и её близких благодаря использованию масштабного молекулярно-генетического исследования. Свердловские специалисты с рождения обследовали маленькую пациентку, у которой отмечались тревожные симптомы. Однако завершить диагностическую одиссею и поставить диагноз удалось лишь сейчас, причём генетическую патологию обнаружили сразу у нескольких членов семьи.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/geneticheskaya-odisseya-dlinoy-13-let-zavershilas-vyyavleniem-redchayshego-zabolevaniya-u-semi-sverd/

Генетическая одиссея длиной 13 лет завершилась выявлением редчайшего заболевания у семьи свердловчан

Редчайшая нейрогенетическая патология, которая встречается менее чем у 10 человек из миллиона, диагностирована у 13-летней девочки и её близких благодаря использованию масштабного молекулярно-генетического исследования. Свердловские специалисты с рождения обследовали маленькую пациентку, у которой отмечались тревожные симптомы. Однако завершить диагностическую одиссею и поставить диагноз удалось лишь сейчас, причём генетическую патологию обнаружили сразу у нескольких членов семьи.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/geneticheskaya-odisseya-dlinoy-13-let-zavershilas-vyyavleniem-redchayshego-zabolevaniya-u-semi-sverd/

Генетическая одиссея длиной 13 лет завершилась выявлением редчайшего заболевания у семьи свердловчан

Редчайшая нейрогенетическая патология, которая встречается менее чем у 10 человек из миллиона, диагностирована у 13-летней девочки и её близких благодаря использованию масштабного молекулярно-генетического исследования. Свердловские специалисты с рождения обследовали маленькую пациентку, у которой отмечались тревожные симптомы. Однако завершить диагностическую одиссею и поставить диагноз удалось лишь сейчас, причём генетическую патологию обнаружили сразу у нескольких членов семьи.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/geneticheskaya-odisseya-dlinoy-13-let-zavershilas-vyyavleniem-redchayshego-zabolevaniya-u-semi-sverd/

Генетическая одиссея длиной 13 лет завершилась выявлением редчайшего заболевания у семьи свердловчан

Редчайшая нейрогенетическая патология, которая встречается менее чем у 10 человек из миллиона, диагностирована у 13-летней девочки и её близких благодаря использованию масштабного молекулярно-генетического исследования. Свердловские специалисты с рождения обследовали маленькую пациентку, у которой отмечались тревожные симптомы. Однако завершить диагностическую одиссею и поставить диагноз удалось лишь сейчас, причём генетическую патологию обнаружили сразу у нескольких членов семьи.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/geneticheskaya-odisseya-dlinoy-13-let-zavershilas-vyyavleniem-redchayshego-zabolevaniya-u-semi-sverd/

«Сказочные истории о здоровье» приглашают юных писателей взяться за перо и обещают в награду городские самокаты

Свердловский Минздрав объявил о старте второго сезона конкурса «Сказочные истории о здоровье», который входит в число мероприятий Десятилетия детства в России. Благодаря этому проекту в 2023 году медики поощрили юных писателей, которые постарались посредством сказки разобраться в вопросах сохранения здоровья и профилактики заболеваний, правилах ежедневной гигиены, правильного питания и активного образа жизни. Лучшие сказки были озвучены профессиональными актёрами и медицинскими работниками. В итоге сегодня в каждой детской поликлинике региона можно найти QR-код, который позволяет желающим в ожидании приёма врача послушать интересные истории о здоровье.

https://mzso.info/articles/novosti-minzdrava/skazochnye-istorii-o-zdorove-priglashayut-yunykh-pisateley-vzyatsya-za-pero-i-obeshchayut-v-nagradu-/