Еще в 17-18 веках ученые считали, что наследственные признаки уже содержатся в зародыше в миниатюрной форме, готовые к развитию. Это была теория преформизма. Спорили только о двух вещах : где же сидят эти зародыши: в клетках мужчины или клетках женщины.

Сегодня мы знаем и о хромосомах, о генах, но с чего все начиналось ?

Открытие хромосом человека было длительным и прошло через несколько основных этапов:

▪️1842 год: Немецкий ботаник Карл Вильгельм фон Нӧльде обнаружил в растениях ядрышко, которое он назвал "цветочным пузырьком" и предположил, что оно является носителем наследственной информации.

▪️1882 год: Немецкий анатом Вальтер Флемминг впервые описал процесс деления клеток и обнаружил, что во время деления клеток нитчатые структуры (позднее названные хромосомами) упорядоченно перемещаются.

▪️1888 год: Американский биолог Уолтер Саттон и независимо от него немецкий биолог Теодор Бовери выдвинули гипотезу о том, что хромосомы являются носителями наследственной информации и участвуют в передаче признаков от родителей к потомкам.

▪️1902 год: Ученые Эдуард Байеринк и Уолтер Саттон независимо друг от друга обнаружили, что хромосомы располагаются парами в клетках и что каждый организм получает по одной хромосоме от каждого из родителей.

▪️1956 год: Ученые Франсуа Якоб и Эллисон Лербергер впервые установили, что хромосомы содержат ДНК и белки, что позволило сделать вывод о том, что ДНК является материалом наследственности.

Эти ключевые этапы привели к пониманию роли хромосом в наследственности и развитии организмов, а также открытию структуры ДНК как основного материала наследственности.

#флотская_52